تحقیق سلولهای بنیادی فولیكول مو

تحقیق سلولهای بنیادی فولیكول مو

چکیده:

موی انسان دارای دو مرحله رشد سلولی میباشد مرحله آناژن و مرحله كاتاژن در طول مرحله آناژن سلولهای ماتریكس و سلولهای كراتینوسیت تمایز نیافته در منطقه بولبار تحت تاثیر مزانشیمال درم در پاپیلای ته فولیكول مو به سرعت تكثیر پیدا میكنند

این عمل باعث بلند شدن مو میشود. قبلا اثبات شده است كه منطقه بولبار فولیكول مو دارای سلولهای بنیادی میباشد. بخشهای پایینی فولیكول مو در طی فرایند كاتاژن دچار سیر قهقرایی میشود

یكی از مشخصترین خصوصیات سلولهای بنیادی این میباشد كه آنها دارای چرخه سلولی آهسته میباشند به كاربردن تیمیدین نشاندار میتواند باعث نشاندار كردن سلولهای بنیادی فولیكول مو شود و این سلولهای بنیادی بعد از نشاندار شدن به عنوان label retaining cell

LRCs شناخته میشوند. در سال 1990 كوتسارلیس اثبات كرده است كه این سلولها در منطقه Bulge موش وجود دارد.

یك مطالعه دیگر اثبات كرده است كه این ماده سلولهای این منطقه را برای مدت 14 ماه نشاندار میكند.

The bulge region contains keratinocyte stem cells with a highly proliferative potential

LRC یك روش متداول برای شناخت سلولهای بنیادی این منطقه میباشدآزمایشات مختلفی كولونوژنیك بودن این سلولهای بنیادی را اثبات كرده است این آزمایشات شامل CFE یا colony forming efficiency میباشد.

Bulge cells are multipotent

یك خصوصیات دیگر در مورد این سلولهای این میباشد كه اینها multipotent میباشنددر تحت شرایط كشت خاص تمایز این سلولهای بنیادی به سمت سلول عصبی نشان داده شده است

Isolation of enriched bulge cell population

میكرو دیسكشن بر اساس مورفولوژی سلولهای فولیكول مو برای جداسازی این سلولهای بنیادی مورد استفاده قرار میگیرد. این تكنیك وقتگیر میباشد و خالص سازی سلولهای بنیادی قابل اطمینان نمیباشد.استفاده از ماركر سلولی برای خالص سازی این سلولهای بنیادی بسیار كارامد میباشد.كراتین 15 به طور مكرر توسط سلولهای bulge فولیكول مو بیان میباشد.آنتی بادی برخلاف كراتین 15 بیرونیترین لایه غلاف ریشهای خارجی را رنگ میكند.(outer root sheath

این منطقه نزدیك عضله اركتور پیلی مو قرار دارداین رنگ امیزی كمتر در قسمتهای پایین فولیكول مو شاهده میشود پس این رنگ امیزی روش مطمئنی برای خالص سازی این سلولهای بنیادی نمیباشد.بیان شدن CD34 یك ماركر دیگر این سلولها روش دیگری برای خالص سازی این سلولهای بنیادی در bulge فولیكول مو میباشد. این ماركر برای شناسایی این سلولها در انسان مفید نمیباشد.مشخص كردن ماركرهای سطحی در سلولهای بنیادی بولج انسان برای تحقیقات در مورد سلولهای بنیادی فولیكول مو انسان ضروری میباشد. خالص سازی این سلولهای بنیادی در انسان به روش:

laser capture microdissection (LCM)

صورت میگیرد.این روش شامل میكرو اری این سلولهای بنیادی و مقایسه این سلولها با 4 نوع سلول غیر بنیادی دیگر میباشد.دراین روش ماركرهای CD200 و CD59 دراین سلولها upregulate  میشد و ماركرهای CD24.CD34.CD71.CD146 در انها downregulate میشد.CD200 بهترین ماركر برای شناسایی سلولهای بنیادی فولیكول مو میباشد این سلولهای بنیادی به صورت:

CD200hi24low34low71low146low

مشخص میشوند.ماركر دیگری كه در این سلولهای بنیادی بیان میشود ماركر:

frizzled homolog 1 (FZD1)

میباشد.

The molecular signature of bulge cells  

دو دیدگاه مختلف 57 ژن overlap را در سلولهای bulge موش شناسایی كرده اند.این شامل ژنهای دخیل در فرایند تكثیر تمایز این سلولها مانند:

Gas1 (growth arrest specific 1), Idb (inhibitor of DNA binding) genes, S100 genes and Tnc (tenascin C)

میباشد.wnt و BMP دو مسیر داخل سلولی مهم در فولیكولهای مو میباشد.

Gene                 mouse                        human

                           up                                                 K15                       up

                             up                                             WIF1                     up

                            up                                               DKK3                   up

                             up                                             FZD (1 or 2)          up

                              up                                        TGFb2                  up

CD200                  up                                    up

CD34                   up                                   down

LTBP2                 up                                    down

CD71                    down                              down

DIO2                      -                                       up

ANGPTL2              -                                      up